Examinando por Tema "Química analítica"
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DocumentoActividad antioxidante del extracto en diclorometano de Palicourea Guianensis Aubl. (Rubiaceae)(Pereira : Universidad Tecnológica de Pereira, 2009) Peláez Gutiérrez, Enelia CristinaDebido a la ausencia de reportes sobre análisis fitoquímicos en la especie Palicourea guianensis Aubl., (Rubiaceae), se planeo éste estudio con el objetivo de explorar el uso de ésta especie como una nueva fuente de antioxidantes naturales. Para ello, se tomaron 700 g de las hojas secas y molidas y se les realizó extracciones con diclorometano. El material obtenido de la extracción anterior se homogenizó en una mezcla de i-PrOH-H2O (65:35). A continuación, se procedió con una extracción líquido-líquido con acetato de etilo y finalmente con n-butanol. A cada extracto se le realizó su respectivo fraccionamiento. A cada fracción se le determinó el rendimiento gravimétrico y su actividad antioxidante fue estudiada empleando el método del DPPH, empleando como control positivo vitamina E en el caso de las fracciones del extracto en diclorometano y vitamina C para las fracciones de los extractos en acetato de etilo, butanólico y acuoso. Esta investigación se enfocó en la búsqueda compuestos con actividad antioxidante promisoria. Sin embargo, los resultados mostraron una baja actividad antioxidante en todas las fracciones evaluadas. Posteriormente, se realizó un estudio fitoquímico con los extractos para identificar sus principales constituyentes. En el extracto en diclorometano (PgDC), se identificaron algunos hidrocarburos saturados y alcoholes de alto peso molecular, mediante análisis por cromatografía GC-MS. También se detectaron algunos compuestos fenólicos y de tipo flavonoide mediante espectros UV, cromatografía TLC y HPLC-DAD. Adicionalmente, se identificó un derivado del ácido cinámico mediante cromatografía HPLC-DAD. Los extractos acuosos, se monitorearon por cromatografía HPLC-DAD, mostrando la presencia de compuestos de tipo fenólico y flavonoide. La actividad antioxidante de las fracciones obtenidas de éste extracto fue mejor que la de las otras fracciones. Sin embargo, ninguna fracción sobrepasó el control positivo.
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DocumentoCálculo del volumen real de llenado en las máquinas de teñido del proceso de tintorería de la empresa Coats Cadena Andina S.A.(Pereira : Universidad Tecnológica de Pereira, 2011) Rendón Zuluaga, Lina Marcela ; Duque Hoyos, Oscar MauricioEn este proyecto se muestra la forma de calcular el volumen de llenado en las máquinas de teñido de la empresa Coats Cadena Andina S.A, mediante un proceso químico de titulaciones colorimétricas y potenciométricas aplicando en esta ultima la técnica de primera y segunda derivada para la detección del punto de neutralización. Los resultados del volumen de llenado fueron más exactos al realizar las determinaciones mediante las titulaciones potenciométricas ya que se obtuvieron valores de desviación estándar por debajo del valor promedio en comparación con los valores obtenidos en las titulaciones colorimétricas. Los valores del volumen calculados en su mayoría fueron mas altos en comparación con los valores de volúmen que se estaban trabajando, por lo cual se concluyo que la adición de productos químicos inexactos en el proceso de teñido tiene un gran impacto en el producto final (hilo teñido).
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DocumentoDegradación de 1-hidroxi-4-metilbenceno mediante fotocatálisis heterogénea en un reactor heliofotocatalitico(Pereira : Universidad Tecnológica de Pereira, 2011) Velásquez Salas, Julián DavidLa fotocatálisis heterogénea con TiO2 en fase sólida, es un proceso avanzado de oxidación donde utiliza el 5 % de la luz solar, se fundamenta en la interacción par electrón ¿ hueco entre la banda de valencia y conducción de óxido generando transferencia de carga al compuesto a degradar en sus orbitales antienlace; en el presente trabajo se realiza la degradación del 1-hidroxi-4-metilbenceno fenol desechado en los laboratorios de la Escuela de Química de la Universidad Tecnológica de Pereira, como parte de docencia. El proceso oxidativo del compuesto fue realizado en un reactor artesanal para obtener las condiciones óptimas de degradación de concentración de TiO2 (0,7 g/L), H2O2 (700 ppm), pH (2), para luego realizar el ensayo en el reactor heliofotocatalitico, dando como porcentaje de degradación 40.58, un tiempo estimado de degradación al 99% de 13 h y 31 min, con una cinética de reacción de orden dos y una intensidad lumínica promedio de 304,68 W/m2.
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DocumentoDocumentación de los procedimientos para el análisis químico de los gases refrigerantes R-12 y R-22 para el Centro Regional Producción Más Limpia Eje Cafétero(Pereira : Universidad Tecnológica de Pereira, 2010) Ortíz Valencia, Harvy AndrésDebido a la gran importancia que ha adquirido el agotamiento de la capa de ozono por la liberación de sustancias agotadoras de ozono (SAO) al ambiente y el efecto de los gases invernadero, han nacido proyectos como este, en donde se pretende crear y poner en marcha un Centro de Regeneración de Refrigerantes en la ciudad de Pereira, mediante un escenario de cooperación y colaboración mutua entre el Programa de Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD), la Unidad Técnica Ozono (UTO), el Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial (MAVDT) y La Universidad Tecnológica de Pereira (UTP), el cual tendrá como objetivo la regeneración de los refrigerantes R-12 y R-22, para ser reincorporados a la actual red de Recuperación y Reciclaje de Refrigerantes que opera en la región, con el fin de reducir el consumo de refrigerante virgen en el sector de servicio y mantenimiento de la refrigeración y el aire acondicionado y evitando de esta misma manera la liberación de los que han sido usados al medio ambiente. Se establecen en este documento, la selección y descripción de algunos de los procedimientos para los análisis químicos de refrigerantes recuperados, reciclados y regenerados.
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DocumentoDocumentación para la determinación de Ag, As, Cd, Cr, Pb y Hg en aguas residuales, pulpas de frutas, y sulfato aluminio por espectroscopia de absorción atómica en el laboratorio de aguas y alimentos de la Universidad Tecnológica de Pereira(Pereira : Universidad Tecnológica de Pereira, 2011) Vinasco Hernández, Carlos EduardoDeterminar los metales en diferentes matrices suele ser difícil y poco exacto, por lo que se hace necesario realizar un pretratamiento a las muestras para este tipo de análisis, buscando eliminar interferencias mejorando su detección y cuantificación analítica para las diferentes matrices. Si no se realiza un pretratamiento adecuado a la muestra, se corre el riesgo de que en la determinación de estos metales, se obtengan valores de concentración diferentes a los que realmente están contenidos en estas, debido a que éste contenido de metales casi siempre se encuentra en concentraciones trazas o muy bajas, dificultando así su detección y cuantificación. Se realizó un trabajo de investigación utilizando métodos de diversas fuentes confiables relacionados con los tratamientos previos necesarios a tres tipos específicos de muestra: agua residual, pulpa de fruta y sulfato de aluminio granulado tipo b. Esto con el objeto de preparar adecuadamente las muestras para el análisis instrumental, de tal forma que la cantidad real de analito allí contenida sea la que se determine el espectrofotómetro de Absorción atómica ofreciendo así valores de concentración más acertados. El desarrollo del trabajo inició con la búsqueda de distintos tipos de pretratamientos en diferentes fuentes bibliográficas de origen confiable y seguro. Se evaluó cada uno de estos pretratamientos, llevando a cabo la determinación de los valores de concentración de cada una de las muestras preparadas bajo las condiciones requeridas por cada procedimiento, teniendo en consideración los límites máximos de concentración permitidos para cada metal analito por las entidades legales competentes nacionales e internacionales. Luego se hallaron los correspondientes porcentajes de recuperación para cada metal en cada método y después de analizar los datos obtenidos se procedió a clasificar y organizar la información seleccionada en forma de instructivos que le facilite al Laboratorio de Análisis de Aguas y Alimentos de la Universidad Tecnológica de Pereira realizar los análisis y garantizar resultados confiables a los clientes que requieran de este servicio.
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DocumentoEstandarización y aplicación de un método espectrofluorométrico para la identificación de inhibidores de la Proteasa Aspartica Secretada (SAP) de cándida ALBICANS, a partir de extractos de plantas de la familia melastomataceae y rubiaceae(Pereira : Universidad Tecnológica de Pereira, 2010) Arias Aristizábal, Cristian Mauricio ; Marulanda Osorio, JackelineEn el presente trabajo se realizó la estandarización de un método espectrofluorométrico para la medición de Sap de C. albicans, para lo cual se utilizo un espectrofotómetro de fluorescencia. Se determinaron las condiciones óptimas de funcionamiento del equipo y se hallaron las concentraciones ideales para los reactivos utilizados, también se estableció las condiciones del cultivo para la obtención de Sap. Con el fin de encontrar inhibidores de esta proteasa, se evaluaron extractos acuosos, butanólicos y en acetato de etilo de las plantas Polycurea lirystipula (Rubiácea), Miconia coronata y Clidemia hirta (Melastomatácea). Además de esta técnica, se utilizaron otras metodologías para corroborar la actividad de Sap y su inhibición, como fue la cromatografía liquida de alta eficiencia (HPLC), electroforesis SDS-PAGE e hidrólisis en medio de hemoglobina, mediante las cuales se monitoreó la producción de Sap durante un periodo de incubación de 26 horas, donde se observó el tiempo en que se inicia la secreción de Sap y se identificó el periodo de mayor producción. Se realizaron ensayos para verificar la acción inhibitoria de pepstatin A y se evaluaron los extractos aplicando las metodologías antes mencionadas, obteniendo como resultado inhibición de Sap por parte de los extractos acuosos de Polycurea lirystipula y Miconia coronata, y butanólicos de Polycurea lirystipula y Clidemia hirta, donde Polycurea lirystipula presentó los porcentajes más altos de inhibición.
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DocumentoEvaluación de la capacidad antioxidante y actividad antitopoisomerasa I y/o II sobre cepas mutadas de saccharomyces cerevisiae de plantas de la ecorregión cafetera colombiana(Pereira : Universidad Tecnológica de Pereira, 2010) Correa Soto, Clara Eugenia ; Gaviria Mendoza, AndrésLos radicales libres contribuyen al desarrollo de enfermedades degenerativas como la aterosclerosis, cardiomiopatías, enfermedades neurológicas y cáncer. Cuando el aumento del contenido intracelular de dichos radicales sobrepasa las defensas antioxidantes de la célula se produce el estrés oxidativo, a través del cual se induce daño a moléculas biológicas como lípidos, proteínas y ácidos nucleicos. Entre los fármacos antitumorales actualmente disponibles para el tratamiento del cáncer en los humanos, se encuentran los inhibidores de las topoisomerasas. Muchas de las moléculas que presentan este tipo de actividad frente a las células cancerosas han sido aisladas de plantas, las cuales producen diferentes tipos de metabolitos que han demostrado ser útiles en el tratamiento de múltiples enfermedades, por lo cual extractos de diclorometano y metanol de 29 especies pertenecientes a 7 familias de plantas recolectadas en zonas de reserva de la Ecorregión Cafetera Colombiana (ECC) fueron evaluados para determinar su capacidad antioxidante y actividad antitopoisomerasa. La actividad antitopoisomerasa fue determinada mediante cepas mutadas de Saccharomyces cerevisiae RJ03, R52Y y RS321 por el método de difusión en agar; mientras que la capacidad antioxidante de captación de radicales libres se realizó por el método del radical libre difenilpicrilhidrazilo (DPPH). Ninguno de los extractos de diclorometano y metanol de las plantas evaluadas presentó actividad antitopoisomerasa, entre tanto que se hallaron 8 extractos de diclorometano y 15 de metanol con actividad antioxidante. Los extractos metanólicos de las especies Acalypha diversifolia (UTP-126, Euphorbiaceae), Alchornea calophylla (UTP-128, Euphorbiaceae), Alchornea sp (UTP-140, Euphorbiaceae) e Hyeronima sp (UTP-130, Euphorbiaceae) fueron los que presentaron mayor capacidad antioxidante. Además, se determinó el contenido de fenoles totales por el método de Folin-Ciocalteu a los extractos que mostraron capacidad antioxidante, expresando los resultados como ácido gálico.
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DocumentoImplementación de un método de determinación de fibra cruda en materias primas y producto terminado en alimentos para animales en CIPA S.A(Pereira : Universidad Tecnológica de Pereira, 2016) Ramírez Cardona, Diana Milena ; Arrubla Vélez, Juan PabloEn este documento se describe la implementación de un método de determinación de fibra cruda (Norma Técnica Colombiana. NTC 5122) en materias primas y producto terminado en la empresa CIPA S.A de la ciudad de Cartago/Valle, esta implementación surge de la necesidad de tener un método alterno que permita respaldar los resultados que obtienen por medio de espectroscopia infrarrojo. En la implementación de este método se encontró un buen rango de concentración de trabajo entre 10 y 28 %, con un coeficiente de varianza (CV) menor al 5 %. Se determinó el promedio del aporte de fibra cruda de las materias primas torta de palmiste y cascarilla de arroz y se creó el instructivo técnico para el laboratorio de control calidad de CIPA S.A. De este modo se garantiza la composición en fibra de los productos elaborados cumpliendo con las exigencias del Instituto Colombiano Agropecuario.
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DocumentoValidación de la metodología por el método estándar 3111ª – absorción atómica para el Análisis de metales pesados en muestras de aguas y aguas residuales(Pereira : Universidad Tecnológica de Pereira, 2011) Gómez H., Diego MauricioLa validación es la comprobación de que un método analítico provee datos objetivos dando cumplimiento a requisitos particulares del mismo, para darle un uso específico. Por tal motivo se realizó la revisión documental para conocer el método de espectroscopia de absorción atómica (E.A.A.) por la técnica de llama. Posterior a esto se efectuó la inducción para poder operar el equipo de absorción atómica correctamente y así empezar con la estandarización y validación de la técnica de E.A.A. por el método 3111ª para el análisis de muestras de agua (superficiales, subterráneas y residuales) implementado en el Laboratorio de Análisis de Aguas (L.A.A.) de la Corporación Autónoma Regional de Risaralda (CARDER). En la validación se realizó la revisión documental, para saber cómo tratar la muestra de agua sea superficial, subterráneo y/o residual para poder aislar el analito de interés que en este caso es un metal pesado para proceder a cuantificarlo. Hecho esto, se efectuaron mediciones de acuerdo con el plan de validación establecido en el L.A.A. con el fin de obtener una población de datos significativa para analizar. Terminada la etapa práctica de validación del método de E.A.A. se hizo el análisis estadístico de los datos, para verificar el cumplimiento con los criterios de aceptación adoptados en el L.A.A. orientado a la inclusión de este análisis dentro del alcance de análisis acreditados en el laboratorio, ante el Instituto de Hidrología, Meteorología y Estudios Ambientales IDEAM.
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DocumentoValidación de los ensayos de alcalinidad, cloruros y dureza en el agua tratada y cruda en la planta de tratamiento de Empocabal (Santa Rosa de Cabal)(Pereira : Universidad Tecnológica de Pereira, 2012) Fernández Valle, María JulianaEl agua pura considerada como un compuesto químico producido por la unión de una molécula de oxigeno y dos de hidrogeno, solamente existe en el laboratorio bajo condiciones especiales. En la naturaleza, en cambio, el agua al entrar en contacto con el suelo y la atmosfera va adquiriendo elementos o compuestos que desvirtúan su composición original, tanto desde el punto de vista físico, esto es, que se hacen tangibles a la vista, al gusto y al olfato, como desde el punto de vista químico y microbiológico, que requieren análisis específicos para comprobar su presencia; en estas condiciones, la calidad del agua se expresa mediante la concentración de estos elementos y compuesto ya sea en solución o en suspensión, dado que su presencia genera ciertas características físicas, químicas y microbiológicas. Existen diversas fuentes de agua potencialmente utilizables como son las aguas superficiales, constituidas por quebradas, ríos, lagos naturales y embalses artificiales, las aguas subterráneas, las aguas lluvias y los mares. Dependiendo de su origen y de las condiciones del medio en que se encuentra las características del agua varían notoriamente, siendo las causas de tales diferencias no solamente los fenómenos naturales como el arrastre de material insoluble de las orillas y de los afluentes que componen el sistema hidrográfico sino también, en forma más preocupante cada vez, la contaminación producida por la actividad industrial, el uso extensivo de pesticidas y abonos químicos en las zonas de cultivos, la explotación minera, la descarga de basuras y el vertimiento de desechos líquidos domésticos en corrientes y una interminable lista de residuos propios de las actividades cotidianas de los asentamientos humanos.
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DocumentoValidación de los métodos espectrofotométricos para la determinación de SOx y NOx en muestras de aire(Pereira : Universidad Tecnológica de Pereira, 2010) Manrique Carvajal, Angélica María ; Ossa Morales, Diana MarcelaEste documento describe la manera y el procedimiento utilizados a la hora de ser validados los métodos para análisis de dióxido de azufre y óxidos de nitrógeno en muestras de aire; estos métodos son: El método espectrofotométrico de tetracloruromercurato/pararrosanilina para análisis de dióxido de azufre y El método colorimétrico para análisis de dióxido de nitrógeno en la atmosfera. Estos compuestos presentes en el aire son monitoreados por medio de un equipo recolector de gases en este caso un TRIGAS marca ENERGI, el cual por medio de una bomba de succión absorbe el aire; este es pasado a una solución absorbente que por medio de burbujeo se mezcla y así poder capturar el gas a analizar en este caso SOX (solución absorbente TCM) y NOX (solución absorbente NEDA). Posteriormente son analizados en el laboratorio por el método de tetracloruromercurato/pararrosanilina para análisis de dióxido de azufre y El método colorimétrico para análisis de dióxido de nitrógeno en la atmosfera. El laboratorio de análisis de Aguas y Alimentos de la UTP; en busca de calidad y de certificación; implemento la validación de estos métodos; basándose en el protocolo para la vigilancia y seguimiento del modulo aire del sistema de información ambiental, del IDEAM. Es posible ahora con los procedimientos de cada método desarrollados identificar dióxido de azufre a 570.8 nm y dióxido de nitrógeno; más específicamente dióxido de nitrógeno a 541nm. En muestras de aire burbujeado.
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DocumentoValidación de una metodologia analítica para la determinacion de fenoles y fosfatos en agua cruda, tratada y residual por el método de espectrofotometria de absorción para el laboratorio de aguas y alimentos de la Universidad Tecnológica de Pereira(Pereira : Universidad Tecnológica de Pereira, 2012) Osorio Vélez, Francy Julieth ; Sandino Vargas, DanielaEl laboratorio de Aguas y Alimentos de la Universidad Tecnológica de Pereira se encuentra acreditado por el organismo nacional de acreditación, ONAC, bajo la norma /ISO/IEC 17025:2005 "Requisitos Generales Para la Competencia de Laboratorios de Ensayo y de Calibración". Esta acreditación cubre los parámetros de pH, alcalinidad total, dureza total, aluminio, nitratos, nitritos, fluoruros, turbiedad, hierro, total aire y conductividad; y se encuentran en espera los parámetros de níquel, cobre, zinc, manganeso, calcio, magnesio, sulfatos y cloruros. En aras de mantener y aumentar los estándares de calidad, el laboratorio decide ampliar el alcance de la acreditación, incluyendo los parámetros de fenoles y fosfatos. Motivo por el cual se realiza la validación de las técnicas analíticas de la 4-aminoantipirina (4-AAP) para compuestos fenólicos y el método del cloruro estañoso para fosfatos teniendo en cuenta los parámetros de límites de detección y cuantificación, precisión, exactitud, linealidad, y porcentaje de recuperación. Para los compuestos fenólicos, se determinó que el método de la 4-AAP no es adecuado para la cuantificación de los mismos, puesto que varios parámetros incluidos en la validación no presentaron valores adecuados. Mientras que para los fosfatos, si se obtuvieron resultados satisfactorios, el método resultó ser exacto, preciso y selectivo, y con buenos límites de detección y cuantificación en el rango seleccionado.
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DocumentoValidación de una metodología analítica para la determinación del contenido de aluminio en muestras de sulfato de aluminio granulado tipo B , por medio de la espectroscopia de absorción atómica(Pereira : Universidad Tecnológica de Pereira, 2009) Morales Mesa, MauricioLa empresa Química Integrada S.A. productora de sulfato de aluminio a partir de bauxita cumple hasta el momento con la norma de calidad ISO 9001 versión 2000, lo cual garantiza un alto grado de calidad en sus productos (Bauxita y diferentes formas de sulfato de aluminio respectivamente), los cuales son analizados por el laboratorio de análisis de aguas y alimentos de la Universidad Tecnológica de Pereira. Debido a que el laboratorio no cuenta hasta el momento con una metodología validada para la determinación del contenido de hierro y aluminio en muestras de sulfato de aluminio granulado tipo B por medio de la espectroscopia de absorción atómica (E.A.A), es necesario establecer una validación de este método con el propósito de que el laboratorio pueda garantizar que este (el método utilizado por el laboratorio) tiene las capacidades de rendimiento consistentes con las requeridas por la aplicación, lo cual le permite brindar un servicio de alta calidad, acorde con los estándares manejados por su cliente (la empresa Química Integrada S.A.). Inicialmente se establece los parámetros para la determinación del contenido de Aluminio en muestras de sulfato de aluminio granulado tipo B por medio de E.A.A. basados en el libro estándar methods. Posteriormente se plantea la preparación de una serie de muestras divididas en seis (6) lotes, cada lote constituido por ocho (8) muestras conformadas de la siguiente manera : ¿ Dos blancos tomados de agua desionizada y con un volumen determinado de KCl y HCl adicionado para interferencias, nombrados respectivamente BK1 y BK2. ¿ Dos muestras naturales de sulfato de aluminio granulado tipo B denominadas M1 y M2 ¿ Un estándar de concentración conocida 0.9C respectivamente ( donde C es el limite máximo de concentración permitido por la NORMA TECNICA COLOMBIANA NTC531 (1995-11-29). Estas cuarenta y ocho muestras representan seis lotes, para analizar un lote por día, esto lleva a que el parámetro se analice en seis días. Para evitar que en cada uno de los análisis ocurra un sesgo se codifico cada muestra. Como ultimo nos apoyaremos en el SOFTWARE KALIBO DE VALIDACION DE METODOS QUIMICOS DESARROLLADO POR SAUL PEÑARANDA QUIMICO DEL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD para el tratamiento estadístico de los datos obtenidos en cada análisis.
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DocumentoValidación de una metodología analítica para la determinación del contenido de hierro en muestras de sulfato de aluminio granulado tipo B, por medio de la espectroscopia de absorción atómica(Pereira : Universidad Tecnológica de Pereira, 2009) Torres Aguirre, AlejandroEl análisis se considera un proceso mediante el cual se obtiene información o resultados a partir de los cuales se toman decisiones. Cada día se realizan millones de mediciones analíticas en miles de laboratorios alrededor del mundo en los ámbitos más variados, como por ejemplo, el análisis de productos manufacturados, análisis medio-ambientales, análisis clínicos, análisis forenses, análisis químicos y físicos, entre otros. En todos ellos se requiere una confianza en los resultados obtenidos. La validación de las metodologías analíticas, junto con otras actividades encaminadas al aseguramiento de la calidad, permiten conseguir la calidad, otorgando la confianza necesaria, a la vez que confieren un grado elevado de reproducibilidad entre los resultados de los análisis realizados.