Modificación estructural de podofilotoxina orientada a la formación de compuestos de coordinación de cobalto (II) y cobre (II)

Abstract

El cáncer es una enfermedad multifacética que representa una de las principales causas de mortalidad en los países desarrollados. A nivel mundial, una de cada ocho muertes es debido al cáncer y es la segunda causa más común de muerte en los EE.UU., sólo superada por las enfermedades del corazón, lo que representa casi una de cada cuatro muertes. Agentes anticancerígenos descubiertos a partir de plantas han jugado un papel importante en el tratamiento del cáncer. Los compuestos aislados directamente de las plantas no pueden servir como medicamentos, sino que proporcionan evidencias para el desarrollo de agentes potenciales anticancerígenos. Por otra parte, algunos iones de metales han sido tradicionalmente incluidos como agentes anti-cáncer explotando sus cualidades, y han sido particularmente atractivos debido a la excepcional y amplia gama de reactividades disponibles que los hace únicos. De esta manera, la disponibilidad de geometrías y diferentes números de coordinación permite la síntesis de estructuras con la estereoquímica y orientación única de ligandos orgánicos y de estructuras que no son accesibles a través de compuestos a base de carbono. Este enfoque expande la capacidad biológica relevante de estos compuestos. Uno de los metales que posee mecanismo de acción biológico es el Cobalto, el cual puede encontrarse en el organismo como Cobalamina (Vitamina B12). Otro metal importante que presenta actividad biológica es el Cobre, éste se encuentra presente en las cuproproteínas, con base en lo anterior y teniendo en cuenta las características presentadas por los derivados de podofilotoxina, se propone inicialmente la coordinación a cobalto (II) y cobre (II), así mismo, la modificación estructural de podofilotoxina con el fin de obtener nuevas posiciones de coordinación al centro metálico, bajo el precedente de que estos metales presentan actividad biológica y posible actividad antitumoral con otros ligantes